- 📅Katılım
- 16 Ara 2024
- 💬Mesajlar
- 12,330
- 🎭Tepki puanı
- 243
- 🏆kupalar
- 63
- Zeka geriliği, gelişme geriliği ya da yüzünde ya da bedeninde anormallikler olan sendromik çocuklar
- Kromozomal değişiklik(translokasyon, ivversiyon yada delesyon gibi) taşıyan bireyler ve onların 1. derece yakınları
- Akraba evliliği yapan ve soy ağacında genetik bir rahatsızlığa sahip olan eşler
- Tekrarlayan Gebelik kaybı, ölü ya da anomalili bebek öyküsü olan çiftler
- Gebelikte yapılan tarama testlerinde yüksek risk sahibi olanlar
- İnfertilite durumunda bebek sahibi olamayan çiftler
- Ailesinden 2 ve daha fazla kişide kanser hikayesi olan kadın ya da erkekler
- Ailesinde “Kalıtsal kanser hastalığı” ve gen mutasyonu tespit edilmiş bireyler
- Epilepsi, otizm, kas hastalıkları, nörolojik hastalıklar taşıyan bireylerde
- ALS (Amiyotrfik lateral Skleroz), MS(Multiple skleroz), erken yaşta başlayan(65 yaş öncesi) Alzheimer, Huntington Hastalığı gibi nörolojik hastalıklara sahip kişiler ve yakınları
- Evlenme öncesi genetik geçişli hastalıklar taraması için,
- Konvasiyonel yani rutin tedavi yöntemleri ve kemoterapi ilaçları ile yeterince iyi sonuç alınamayan tedavi edilemeyen kanser hastaları,
- 35 yaş üzeri kadın ve 65 yaş üzeri erkek ve çocuk sahibi olmak isteyen bireyler genetik danışma almalıdır.
