Biyotinidaz eksikliği için genetik tarama önemli mi?

  • Konbuyu başlatan Konbuyu başlatan Argun
  • Başlangıç tarihi Başlangıç tarihi
  • 💬Cevaplar 💬Cevaplar 0
  • 👁️‍🗨️Görüntüleme 👁️‍🗨️Görüntüleme 92

Argun

👑Tanınmış üye
Yönetici
Moderatör
📅Katılım
9 Ara 2024
💬Mesajlar
36,139
✔️Çözümler
1
🎭Tepki puanı
228
🏆kupalar
63
📌Konum
Türkiye
🌍Website
argun.tc
Her hamilelikte, biyotinidaz eksikliğinden etkilenen bir çocuğu olan bir çiftin, yine bundan etkilenen bir çocuğa sahip olma riski %25, asemptomatik taşıyıcı olan bir çocuğa sahip olma riski %50 ve etkilenmemiş bir çocuğa sahip olma şansı %25'tir.

Ailedeki patojenik varyantlar biliniyorsa, risk altındaki aile üyeleri için taşıyıcı testi ve yüksek risk altındaki gebelikler için doğum öncesi testler yapılabilmektedir.
 

Benzer konular

💬Cevaplar
0
👁️‍🗨️Görüntüleme
90
💬Cevaplar
0
👁️‍🗨️Görüntüleme
94
💬Cevaplar
0
👁️‍🗨️Görüntüleme
101
💬Cevaplar
0
👁️‍🗨️Görüntüleme
90
💬Cevaplar
0
👁️‍🗨️Görüntüleme
84
💬Cevaplar
0
👁️‍🗨️Görüntüleme
83
💬Cevaplar
0
👁️‍🗨️Görüntüleme
92
Geri