Anne ve babamızdan bize aktarılan mutasyonlu genler nedeniyle ortaya çıkan hastalıklara kalıtsal hastalık denir. Kalıtsal hastalıkların kuşaktan kuşağa geçişi farklı şeklilerde olabilir.
Bazen bir hastalığın ortaya çıkması için anne ve/veya babanın hasta olması gerekirken, çekinik yani resesif hastalıklarda anne ve baba sağlıklı görünürken, DNA’sında gizlice bu hastalığın taşıyıcısı olabilir. Bu durum akraba evliliklerinde daha sık olabileceği için akraba evliliklerinde kalıtsal hastalıkların görülme riski artmaktadır.
Çok yaygın bir kas hastalığı olan SMA, özellikle Akdeniz kuşağında daha sık görülen bir kan hastalığı olan Ailevi Akdeniz Anemisi, vücutta ilerleyici istemsiz ve dengesiz hareketlere neden olan Huntington hastalığı, ilerleyici zeka geriliği ve gelişim bozuklukları ile seyreden fenilketonüri ya da gece körlüğü gibi hastalıklar bunlara örnektir.
Tek gen hastalıkları olabileceği gibi; kanserler, kalp hastalıkları, damar tıkanıklıkları, kolesterol yüksekliği, diyabet ve bunun gibi sık görülen birçok hastalıkta da yatkınlık artışı nedeniyle anne ve babadan çocuklarına miras kalabilir. Anne babasında herhangi bir genetik hastalık olmayan bebekler sağlıklı bir şekilde dünyaya gelerek hayatlarını sağlıklı bir şekilde sürdürebilmektedir.
Anne ve/veya babalarının genlerinde ya da kromozomlarında herhangi bir bozukluk, hastalık ya da farklılık olan bebeklerin ise DNA yapılarında “mutasyon” denilen değişiklikler meydana gelir.
DNA yapısındaki mutasyonlar ile dünyaya gelen bebekler, anne-babalarının kendilerine aktardığı genetik hastalıklarla yaşamını sürdürmeye çalışır. Genetik hastalıklar kimilerinde doğuştan itibaren kimilerinde ise hayatının başka bir evresinde ortaya çıkabilir.
2000’li yıllardan itibaren şifreleri çözülen DNA yapılarının bilinmesi kuşaktan kuşağa aktarılan hastalıklar hakkında detaylı bilgiler verebilmektedir. Genetik tarama testleri günümüzde giderek yayılmaktadır.
Bazen bir hastalığın ortaya çıkması için anne ve/veya babanın hasta olması gerekirken, çekinik yani resesif hastalıklarda anne ve baba sağlıklı görünürken, DNA’sında gizlice bu hastalığın taşıyıcısı olabilir. Bu durum akraba evliliklerinde daha sık olabileceği için akraba evliliklerinde kalıtsal hastalıkların görülme riski artmaktadır.
Çok yaygın bir kas hastalığı olan SMA, özellikle Akdeniz kuşağında daha sık görülen bir kan hastalığı olan Ailevi Akdeniz Anemisi, vücutta ilerleyici istemsiz ve dengesiz hareketlere neden olan Huntington hastalığı, ilerleyici zeka geriliği ve gelişim bozuklukları ile seyreden fenilketonüri ya da gece körlüğü gibi hastalıklar bunlara örnektir.
Tek gen hastalıkları olabileceği gibi; kanserler, kalp hastalıkları, damar tıkanıklıkları, kolesterol yüksekliği, diyabet ve bunun gibi sık görülen birçok hastalıkta da yatkınlık artışı nedeniyle anne ve babadan çocuklarına miras kalabilir. Anne babasında herhangi bir genetik hastalık olmayan bebekler sağlıklı bir şekilde dünyaya gelerek hayatlarını sağlıklı bir şekilde sürdürebilmektedir.
Anne ve/veya babalarının genlerinde ya da kromozomlarında herhangi bir bozukluk, hastalık ya da farklılık olan bebeklerin ise DNA yapılarında “mutasyon” denilen değişiklikler meydana gelir.
DNA yapısındaki mutasyonlar ile dünyaya gelen bebekler, anne-babalarının kendilerine aktardığı genetik hastalıklarla yaşamını sürdürmeye çalışır. Genetik hastalıklar kimilerinde doğuştan itibaren kimilerinde ise hayatının başka bir evresinde ortaya çıkabilir.
2000’li yıllardan itibaren şifreleri çözülen DNA yapılarının bilinmesi kuşaktan kuşağa aktarılan hastalıklar hakkında detaylı bilgiler verebilmektedir. Genetik tarama testleri günümüzde giderek yayılmaktadır.
