Kalıtsal kanserlerde genetik testin önerilmesi için ailedeki kanser öyküsü, kanserin tipi ve görülme yaşı çok önemlidir; çünkü kalıtsal kanserlerin beklenen yaştan daha erken dönemde ortaya çıkması ve ailede benzer kanser öyküsü bulunmasını beklenir.
Ancak ailesel veya kişisel hikayesi olmayan bireylerinde kalıtsal kanserlere yatkınlık açısından mutasyon taşıyıcısı olabileceği unutulmamalıdır. Sonuç olarak aile hikayesinde fazla sayıda kanser olan ya da kişisel hikayesi kalıtsal kanserleri düşündüren bireylere bu testlerin yapılması oldukça önemlidir. Genel olarak bu kişilere kalıtsal kanser paneli olarak adlandırılan ve bu kanserlerle güçlü ilişkisi olduğu kanıtlanmış genleri içeren test yapılır.
Kalıtsal kanser paneli neticesinde mutasyon tespit edilen bireylere tıbbi genetik uzmanı tarafından genetik danışma ile gerekli öneriler verilirken; mutasyon saptanmayan hastaların öyküsü dikkate alınarak ek veya ileri genetik tetkikler planlanabilir.
Bu testin neticesinde kalıtsal kansere zemin oluşturabilecek bir mutasyon tespit edilebilirse; kalıtsal kanserli kişide bu durum mevcut tedavi sürecini, bundan sonraki takiplerini ve başka kanserler açısından riskini etkilemektedir.
Ayrıca bu mutasyon ailesel olabileceği için anne/baba, kardeşler ve çocuklar ilgili mutasyon açısından incelenmelidir. İncelenen sağlıklı bireylerde de mutasyon pozitif tespit edilirse, bu mutasyonun zemininde yer alabileceği kalıtsal kanserler açısından bilgilendirilmeli, belirli aralıklarla takip edilmeli; hatta bazı kanserler açısından risk yüksekse, daha kansere yakalanmadan erken dönemde koruyucu cerrahi yöntemler gibi seçenekler değerlendirilmelidir.
Ancak ailesel veya kişisel hikayesi olmayan bireylerinde kalıtsal kanserlere yatkınlık açısından mutasyon taşıyıcısı olabileceği unutulmamalıdır. Sonuç olarak aile hikayesinde fazla sayıda kanser olan ya da kişisel hikayesi kalıtsal kanserleri düşündüren bireylere bu testlerin yapılması oldukça önemlidir. Genel olarak bu kişilere kalıtsal kanser paneli olarak adlandırılan ve bu kanserlerle güçlü ilişkisi olduğu kanıtlanmış genleri içeren test yapılır.
Kalıtsal kanser paneli neticesinde mutasyon tespit edilen bireylere tıbbi genetik uzmanı tarafından genetik danışma ile gerekli öneriler verilirken; mutasyon saptanmayan hastaların öyküsü dikkate alınarak ek veya ileri genetik tetkikler planlanabilir.
Bu testin neticesinde kalıtsal kansere zemin oluşturabilecek bir mutasyon tespit edilebilirse; kalıtsal kanserli kişide bu durum mevcut tedavi sürecini, bundan sonraki takiplerini ve başka kanserler açısından riskini etkilemektedir.
Ayrıca bu mutasyon ailesel olabileceği için anne/baba, kardeşler ve çocuklar ilgili mutasyon açısından incelenmelidir. İncelenen sağlıklı bireylerde de mutasyon pozitif tespit edilirse, bu mutasyonun zemininde yer alabileceği kalıtsal kanserler açısından bilgilendirilmeli, belirli aralıklarla takip edilmeli; hatta bazı kanserler açısından risk yüksekse, daha kansere yakalanmadan erken dönemde koruyucu cerrahi yöntemler gibi seçenekler değerlendirilmelidir.
