Öncelikle tekrarlayan kaşıntı yaşayan kişilerin tedavi sürecinde iç çamaşırı hijyenine dikkat etmesi, pamuklu iç çamaşırı kullanması, havuz ya da denize girilmesi sonrasında bikini altlarının mutlaka kuru bikini ile değiştirilmesi, iç çamaşırların veya diğer mayo tarzı kıyafetlerin kaliteli deterjanlarla yıkanıp mutlaka iyi durulanması, vücut temizliği açısından ise genital bölgenin sabun ve benzeri vücut şampuanlarıyla değil sadece suyla temizlenmesi diğer dikkat edilmesi gereken öneriler arasında yer almaktadır.

Cinsel ilişki sonrasında da temizliğe dikkat edilmelidir. Kaşıntı geçene kadar, tedavi süreci bitene kadar cinsellikten uzak durulmalıdır. Bu unsurlara dikkat edildiği halde ferç kaşıntısından kurtulamayanlar mutlaka bir uzman hekime danışmalıdır. Bakteriyel ya da mantar enfeksiyonlarının ve strese bağlı kaşıntıların tedavisi ancak bir uzman hekim aracılığıyla gerçekleşmelidir.

Erkeklerde de kaşıntı olabilir. Onlarda da yine ter veya deterjan ya da şampuanlara bağlı olabilir. Bazen enfeksiyonlar ya da cilt mantarına bağlı olarak gelişebilmektedir. Erkeklerin ilgili uzman hekimler tarafından tedavi edilmesi gerekir.

Ferç kaşıntısında çoğunlukla dış genital bölge hijyeni sabun, deterjan ve şampuanlardan uzak kalmak, çamaşırların iyi durulanmasını sağlamak, ıslak çamaşır ya da kıyafetle kalmamak, cildi besleyici ve onarıcı bazı basit kremler çoğunlukla tedaviyi sağlar. Ancak beraberinde yoğun bir akıntı eşlik ediyorsa kaşıntıya o zaman mutlaka uzman hekim kontrolüne gidilmeli, doktorun başlayacağı tedavi adımlarına önem verilmelidir.

Ferç kaşıntısına bir enfeksiyonun neden olup olmadığının belirlenmesi için kültür testleri yapılmaktadır. Enfeksiyon pozitif çıkarsa antibiyotik tedavisi uygulanmaktadır. Ancak enfeksiyon ekarte edilirse sabun, deterjan gibi alerjik reaksiyonlar düşünülür. Kişinin günlük yaşamında ve kişisel hijyen düzeninde bazı düzenlemeler yapması gerekebilir.

Ferç kaşıntısının sebepleri olarak sıklıkla vajinal enfeksiyonlar düşünülmektedir. Vajinal enfeksiyonlar; mantar, bakteri gibi enfeksiyonlara bağlı gelişebilir. Bunların yol açtığı akıntılar, dış genital bölgede kaşıntı ve hassasiyete neden olabilmektedir. Diğer bir sık görülen neden ise sabun, vücut şampuanları ve iç çamaşırlarının kimyasal yapısındaki bir takım unsurlardır. Kişinin kişisel hijyenine dikkat etmesi çok önemlidir. Bu tr ürünlerin seçiminde de dikkatli olunmalıdır.

Ferç kaşıntısı konusunda farklı bir neden olarak da stres yine bu bölgede tekrarlayan kaşıntılara neden olabilmektedir. Stres pek çok sağlık sorunun kaynağı olabildiği gibi ferç kaşıntısında da etkin rol oynamaktadır. Kişi stres yaşadıkça ferç kaşıntısı görülebilir, kaşıntı arttıkça stres daha da artabilir. Bu durum bir kısırdöngü halinde ilerleyebilir. Ferç kaşıntısı durumunda uzman yardımı alınması önemlidir. Bu nedenle bir kadın hastalıkları ve doğum uzmanına başvurulmalıdır.

Dış genital organda gün içinde veya sadece geceleri görülebilen sürekli kaşıntı, kızarıklık, hassasiyet temel belirtileri arasında yer almaktadır. Ferç kaşıntısının belirtileri pek çok kadında aynıdır ve bu kaşıntıların kaynağının belirlenmesi çok önemlidir.

Ferç kaşıntısı özellikle kadınları etkileyen dış genital bölgenin tekrarlayan kaşıntıları olarak tanımlanmaktadır. Bu kaşıntılar kişinin elinin sürekli genital bölgeye gitmesine, kendini kötü hissetmesine ve günlük aktivitelerini dahi yapamayacak hale gelmesine yol açabilir.

Fenilketonüri hastalığı ebeveynlerden çocuklarına aktarılan kalıtımsal bir hastalıktır. Bu nedenle hastalıktan korunmak için anne ve babanın bilinçli olması gerekir. Doğacak çocuğu hastalıktan korumanın tek yolu evli çiftler genetik açıdan taşıyıcı olup olmadıklarını öğrenmektir. Ebeveynlerin taşıyıcı olup olmadığı kan örneğinden yapılacak genetik bir testle belirlenebilir. Anne baba adayının her ikisinde de taşıyıcılık varsa tüp bebek yöntemi ile genetik ayrıştırma yapılarak çocuk sahibi olması gerekir. Bu yöntemle doğacak çocuğa genetik fenilketonüri hastalığı aktarılmamış olur.

Fenilketonüri hastalığının tedavisi bebeklik çağından hayatın sonuna kadar devam eden bir süreçtir.

Fenilketonüri hastalığınının tedavi sürecini çocuk metabolizma ve genetik uzmanı doktorlar yapmaktadır.

Fenilketonüri, bebek ilk doğduğu zaman belirlenerek tedavi edilebilen bir hastalıktır. Fenilketonüri tedavi edilmezse ölümle sonuçlanmaz. Ancak kişide ciddi hastalıklara yol açabilir.

Fenilketonüri hastalığı tüm dünyadaki etnik gruplar ve coğrafi bölgelere göre değişen genetik bir hastalıktır.

Fenilketonüri hastalığı ile dünyaya gelen belekler ilk başlarda tamamen normaldir. Hastalık şu belirtilerle ilerleyen aylarda kendisini belli eder:

• Emme güçlüğü
• Beslenme problemleri
• Ciltde kızarıklıklar
• Açık renkli ten, göz ve saç rengi

Fenilketonüri hastalığının en önemli sebebi kandaki fanilalanin adı verilen bir maddedir. Fenilketonüri hastalığında fenilalanin hidroksilaz enzimi eksik ya da yoktur.

Fenilketonüri hastalığı, otozomal resesif yani çekinik bir hastalıktır.

Fenilketonüri hastası olan kadınlar hamilelik döneminde risk altındadır. Hamilelikten önce ve hamilelik sırasında diyetin mutlaka takip edilmesi gerekir. Diyetin takip edilmemesi durumda kan fenilalanin seviyeleri yükselebilir ve gelişmekte olan fetüse zarar verebilir hatta bu durum düşüklere de neden olabilir. Hamilelik döneminde anne kanında fenilalanin seviyesinin yükselmesi ciddi sonuçlara yol açabilirler.

Kontrolsüz hamilelik sonrası dünyaya gelen bebeklerin risk altında olduğu sağlık sorunları şunlardır:

• Düşük doğum ağırlığı
• Yavaş büyüme
• Yüz anormallikleri
• Anormal derecede küçük kafa
• Kalp kusurları ve diğer kalp sorunları
• Zihinsel engelli
• Davranış sorunları

Fenilketonüri hastalığının görülme sıklığı etnik gruplar ve coğrafi bölgeler arasında farklılık göster. Fenilketonüri, ülkemizdeki akraba evlilikleri nedeniyle sık görülür.

Fenilketonüri hastalığı basit bir kan testi ile teşhis edilebilir. Hastalık ömür boyu süren tedavi ile kontrol altında tutulabilir.

Tedavi edilmeyen fenilketonüri, şu hastalıklara neden olabilir.

• Nörolojik hastalıklar
• Davranış problemleri
• Depresyon
• Dermatolojik problemler
• Cilt hastalıklarına yol açabilir.

Fenilketonüri hastalığının tedavisi doğumdan itibaren fenilalaninden kısıtlı diyet uygulanmasıdır. Başka enzimatik tedaviler ve gen tedavileri ile ilgili araştırma kapsamında çalışmalar devam etmektedir.

Kalıtımsal bir hastalık olan fenilketonüri hastalığının bebeklik döneminde teşhis edilmesi çok önemlidir. Bu nedenle yenidoğan bebek taramalarında bu hastalığa bakılır. Fenilketonüri hastalığı için yenidoğan tarama testleri yapılır. Hastalık genetik testlerle de kesin olarak belirlenebilir.

Fenilketonüri hastalığı olan bebekler doğumda tamamen normaldir. Tanıları konup önlem alınmadığı takdirde ilerleyen aylarda beslenme güçlüğü, kusma, deride kızarıklıklar görülebilir. Hastalığın tedavi edilmemesi durumunda fenilalaninin beyinde aşırı birikmesi nörolojik bulgulara ve zihinsel engelliliğe yol açabilir. Fenilketonüri hastalarının IQ seviyeleri genellikle 50’nin altındadır. Bu bebeklerin fenilalaninin melanin pigmenti ile etkileşimi sonucu ten, göz ve saç renkleri açık olur.

Fenilketonüri hastalığının hafif veya şiddetli olan belirtileri şunlardır:

• Nefeste, deride veya idrarda küf kokusu
• Nöbetler halinde nörolojik problemler
• Deri döküntüleri (egzama)
• Açık ten ve mavi gözler
• Anormal derecede küçük kafa (mikrosefali)
• Hiperaktivite
• Zihinsel engelli
• Gecikmeli geliştirme
• Davranışsal, duygusal ve sosyal sorunlar
• Psikolojik bozukluklar

Fenilketonüri, fenilalanin enzimini kodlayan gende homozigot mutasyon taşıyan kişilerde görülür. Kusurlu gene sahip anne ve baba doğacak çocuklarına fenilketonüri hastalığını aktarırlar. Bu kalıtım modeline otozomal resesif adı verilir. Ebeveynlerden sadece birisinin kusurlu gene sahip olması durumunda fenilketonüri hastalığını çocuğa geçirme riski olmaz, ancak doğacak çocuğun taşıyıcı olma riski olabilir. Fenilketonüri, çoğu zaman, mutasyon taşıyıcısı olan ancak bunu bilmeyen ebeveynler tarafından çocuklara aktarılır.

Fenilketonüri, vücudun beslenme yoluyla elde edilen proteinlerin yapı taşı olan fenilalanin adlı amino asiti parçalayamaması nedeniyle kandaki fenilalanin düzeylerinin birikmesine neden olan genetik bir hastalıktır. Bebeğin beynine zarar vererek bilişsel gelişimini etkiler.